Гипертрофия 1 степени

Гипертрофия

Другим широко распространенным расстройством обмена веществ у детей является гипертрофия — хроническое расстройство питания, которое характеризуется чрезмерным поступлением в организм питательных веществ либо нарушением их усвоения, при котором масса тела превышает норму более чем на 10%. Ожирение является серьезной проблемой современного общества.

Это не только медикосоциальная, но и экономическая проблема. Ее актуальность выявляется в первую очередь высокой распространенностью. В последние годы в большинстве стран мира отмечается значительное увеличение частоты нарушения жирового обмена не только среди взрослого, но и среди детского населения, что особенно тревожно; поэтому нельзя пренебрегать этой проблемой нашего времени, влияющей на здоровье людей. Ожирение может привести к ишемической болезни сердца, артериальной гипертонии и другим заболеваниям сердечно-сосудистой системы. К тому же при гипертрофии возрастает риск развития сахарного диабета II типа, дислипиде-мии, синдрома апноэ во сне, желчнокаменной болезни, репродуктивной дисфункции, заболеваний суставов, хронической венозной недостаточности нижних конечностей, а также некоторых онкологических заболеваний. Ожирение является достаточно частой патологией и встречается у 5—10% детей. Оно может проявиться у ребенка любого возраста, в том числе и в грудном периоде. Однако это заболевание значительно прогрессирует после 6 лет и особенно в период полового созревания, когда повышается нагрузка на гипоталамо-гипофизарную систему. Таким образом, все заботливые родители должны обращать особое внимание на питание детей именно этих возрастов. По прогнозам экспертов ВОЗ, к 2025 г. в мире будет насчитываться более 300 млн человек с ожирением. Несмотря на программы обучения населения, ориентирующие на правильное, рациональное питание и более активный образ жизни, во всех развитых странах наблюдается тенденция роста числа лиц с излишней массой тела, а также и с увеличением среднего содержания жира в организме. Во всем мире наблюдается рост частоты ожирения у детей и подростков, причем прослеживается четкая закономерность между степенью выраженности ожирения у детей и ожирением у родителей, особенно у матерей. Важно знать, что ожирение в детстве — сильный прогностический фактор ожирения в зрелом возрасте, особенно когда им страдает один либо оба родителя. Большое значение в развитии ожирения придается влиянию эндокринной системы организма, так как обмен веществ во многом контролируется гормонами, вырабатываемыми эндокринными железами. Среди них особое место занимает инсулин, который усиливает синтез липидов из глюкозы. Многими исследователями было доказано, что при ожирении наблюдается повышенное содержание инсулина в организме. Сначала этот дефект носит функциональный характер, но в дальнейшем может наступить истощение инсулярного аппарата поджелудочной железы, а это приведет к развитию сахарного диабета. Таким образом, лечение и предупреждение ожирения являются и профилактикой развития диабета и других (нередко сосудистых) заболеваний у детей и взрослых. В настоящее время доподлинно известно, что гипертрофия (ожирение) — это комплексное состояние, которое расценивается как хроническое заболевание, связанное с нарушением функции сердечно-сосудистой системы, а также другими формами патологии. Поэтому необходимо обратить особое внимание на данное заболевание, ведь оно может коснуться каждого и привести к плачевным последствиям со стороны многих органов и систем.

Причины развития

Особенно распространенными из них являются; генетическая предрасположенность, особенности образа жизни (переедание, гиподинамия), особенности генотипа, нарушение функции эндокринной системы, нарушение ги-поталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, дисфункция различных пептидов и нейро-трансмиттеров, нарушение функции центров аппетита, негативное воздействие окружающей среды. Все эти изменения в обмене веществ действуют в комплексе и с условиями общества, устанавливающими семейные и национальные привычки в питании, социальный статус человека, количество и качество продуктов питания.

Классификация

Предложено несколько классификаций синдрома ожирения (СО), но ни одна из них не является универсальной. По морфологии различают:

– гиперцеллюлярно-гипертрофическое (с раннего возраста);

– гипертрофическое (более позднее) ожирение.

По степени выраженности выделяют четыре степени гипертрофии: 1-я степень — более 10% массы тела (превышая норму); 2-я степень — более 30—49% массы тела; 3-я степень — более 50—99% массы тела (морбидное ожирение); 4-я степень — более 100% массы тела.

Существует и другая классификация видов ожирения, по которой выделяют гиноидный и андроидный типы. Гиноидное ожирение (нижнее, «грушевидное») обусловлено относительно правильным распределением жира в подкожной клетчатке с преобладанием в области ягодиц и бедер. Андроидное (абдоминальное, верхнее, «яблочное») определяется неравномерным распределением жира с избыточным накоплением в области верхней половины туловища, на животе, почти полным отсутствием на конечностях и ягодицах.

По происхождению выделяют следующие типы ожирения:

– кортико-гипоталамическое (после перенесения тяжелых психических травм и у душевнобольных) ;

– гипоталамическое и гипоталамо-гипофи-зарное (при травмах головного мозга, воспалительных и опухолевых поражениях, лобном гиперостозе, при юношеском базо-филизме и т. д.);

– эндокринное (при наличии таких заболеваний, как гипотиреоз, гиперинсулинизм, гиперкортицизм, посткастрационное ожирение);

– лекарственное (после применения инсулина, кортикостероидов, препаратов феноти-азинового ряда);

– генетически обусловленные и редкие формы (синдром Прадера—Вилли, синдром Альстрема, синдром Лоренса—Муна—Бид-ля и др.).

Диагностика

При выборе метода диагностики гипертрофии большую роль играет анамнез. Во-первых, следует обратить внимание на генетическую предрасположенность к ожирению и сопутствующим заболеваниям, выяснить продолжительность ожирения, предшествующее лечение, образ жизни и пищевые привычки и т. д. Для диагностики ожирения и его степени применяются различные методы, но основным способом является определение индекса массы тела (ИМТ): ИМТ = [масса тела в кг] / [длина тела в м]2. В норме он варьирует в пределах (18,5— 24,9). Риск развития гипертрофии возникает при значении показателя, равном или выше 25. Значение данного метода очень велико, так как величина ИМТ тесно связана как с ожирением, так и риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, гипертонии, дегенеративной болезни суставов и некоторых видов онкологических заболеваний. Но этот способ диагностики гипертрофии имеет и свои недостатки:

– его достоверность зависит от того, имеет ли ребенок сильно развитую мускулатуру или нет;

– ИМТ не демонстрирует различие между «верхним» и «нижним» типами ожирения;

– этот показатель не учитывает характер распределения жира. «Верхний» тип (ожирение верхней половины туловища) нередко сочетается с гиперинсулинемией, нарушением чувствительности к глюкозе и гипер-триглицеридемией, а «нижний» тип (ожирение нижней половины туловища) обычно является доброкачественным.

Таким образом, знания о распределении жира в организме человека служат индикатором риска заболеваний, связанных с ожирением. Необходимо отметить, что при оценке ИМТ не учитываются возраст и пол, ИМТ не является достоверным для детей с незавершенным периодом роста, лиц старше 65 лет. Для определения типа распределения жира в организме применяется показатель соотношения окружности талии к окружности бедер. Однако в последние годы все чаще используются другие методы определения объема и расположения жировой ткани, а также процентного содержания жира от общей массы тела: УЗИ, ядерный магнитный резонанс (ЯМР), компьютерная томография (КТ), определение композиционного состава тела (объема жировой и мышечной ткани), рентгенологическая денситометрия и др.

Ультразвуковое исследование (УЗИ) — это метод диагностики гипертрофии, который основан на получении сонографического изображения органов пациента.

Механизм заключается в следующем: ультразвуковой луч проникает в тело и эхосигналом отражается от поверхности тканей. С помощью УЗИ осуществляют измерение довольно толстых слоев подкожного жира более точно, чем при применении механического измерителя. Другой метод исследования, ядерный магнитный резонанс (ЯМР), позволяет провести раздельное измерение различных типов жира. Он основан на взаимодействии между зарядами протонов, которые имеются во всех биологических тканях. Магнитные поля генерируются и улавливаются посредством ЯМР. Этот метод схож с предыдущим, однако является более щадящим, так как не связан с ионизирующим излучением. Поэтому повторные исследования с помощью ЯМР не являются риском для здоровья пациентов. В этом и заключается преимущество ЯМР. Компьютерная томография является наиболее надежным и точным методом измерения жировой ткани у пациентов. Принцип его заключается в разграничении рентгеновского излучения, получаемого от костной ткани, жировой ткани (включая подкожный и висцеральный жир) и свободной от жира ткани. Тело сканируется от головы до пят, обычно за период от 10 до 20 минут. В результате оценивается плотность мягких тканей. Недостаток метода заключается в том, что при проведении денситометрии невозможно разграничить висцеральный и подкожный жир. Поэтому данный метод является не самым точным.

Несмотря на то что в настоящее время диагностика ожирения развита на высоком уровне, успехи в профилактике и лечении пока нельзя считать удовлетворительными. Обычная рекомендация «меньше есть и больше двигаться» неспособна радикально помочь страдающему ожирением. Если речь идет о той форме болезни, при которой ожирение является основным симптомом заболевания, а не следствием расстройств других органов или систем, то основным патогенетическим методом лечения является сбалансированное лечебное питание. При других формах гипертрофии изначально лечение должно быть направлено на ликвидацию причины заболевания. Как уже было сказано ранее, основной вид лечения ожирения — это диетотерапия. Специалисты советуют начинать лечение постепенно. Дети с ожирением должны быть госпитализированы (даже с 1-й и 2-й степенью гипертрофии, поскольку для уточнения формы заболевания необходимы исследования, многие из которых проводят именно в стационаре, например сахар крови натощак, после еды, секрецию инсулина). Основной принцип диетотерапии — это снижение калорийности потребляемой ребенком пищи на 20—30% по сравнению с возрастной физиологической нормой. Во-первых, нужно снизить количество потребляемых ребенком легкоусвояемых углеводов, а также частично жиров. Учитывая ограничение поступления жиров в растущий организм и возможность развития в связи с этим гиповитаминоза А, детям с ожирением целесообразно назначать дополнительно витамин А. На период обследования вводится ограничение в потреблении сахара и хлеба на 50% от суточной нормы (причем сахар нельзя заменять ксилитом и сорбитом, как при диабете), исключаются из рациона кондитерские и выпечные изделия, макаронные продукты, каши, картофель, бананы и виноград. Пищу необходимо принимать малыми порциями, 5—6 раз в сутки и прекращать питание за 3 ч до сна. Но нельзя забывать, что диета должна быть физиологически сбалансирована: важно следить, чтобы терапия не приводила к снижению скорости роста и физического развития растущего организма ребенка. Критерии правильности назначенной диеты:

– равномерное снижение массы тела при правильном развитии ребенка;

– хорошее самочувствие и трудоспособность. Компенсация гипокалорийной диеты осуществляется за счет белков пищи (особенно животных белков): они на долгое время задерживаются в желудке, создают ощущение сытости и позволяют больному легко переносить ограничения в диете, нормально развиваясь при этом. Однако ими тоже нельзя злоупотреблять, так как это может привести к усиленной секреции инсулина в организме и в дальнейшем привести к развитию сахарного диабета. Для детей с тяжелыми формами ожирения в дальнейшем может быть прописана малокалорийная диета (потребление не более 1200—1400 ккал за сутки). Большой эффективностью при снижении массы тела обладают «разгрузочные» дни в питании тучного ребенка, которые включают мясо-молочнотворожные или молочно-творожно-яблочные диеты с калорийностью до 1000 ккал в сутки. Ограничение жидкости для тучного ребенка необязательно и даже может иметь негативное влияние. Чтобы добиться хороших результатов при лечении ожирения у детей, оно должно сочетаться с дозированной физической нагрузкой и водными процедурами. Начинать увеличение физической активности надо с длительных пеших прогулок, затем включать занятия на беговой дорожке, плавание и лишь после значительного снижения массы тела можно приступать к комплексным упражнениям.

Читать еще:  Что такое стресс эхо кг

Среди упражнений ЛФК можно выделить следующие:

– ходьба на месте с высоким подъемом колена;

– приставные шаги и др.

Безусловно, нельзя забывать о регулярных консультациях диетолога и инструктора по лечебной физкультуре.

Профилактика ожирения у детей

Профилактику внутриутробного развития ожирения нужно начинать еще во время беременности. Питание беременной женщины должно быть сбалансированным, с достаточным содержанием молочных продуктов, овощей и фруктов. Очень важно систематическое наблюдение за ростом массы тела беременной женщины. После рождения ребенка профилактика ожирения состоит в организации рационального вскармливания, соблюдении правильного пищевого и общего режима. Необходимо создать детям правильные условия активного бодрствования, обеспечить правильное питание, организовать правильную систему физического воспитания с постепенным увеличением физической нагрузки, наладить постоянный контроль динамики массы тела и роста. Все вышеперечисленные требования должны выполняться не только в дошкольном учреждении, но и дома. Немаловажным остается психологический критерий успеха в борьбе с ожирением. Необходимо повышать уровень культуры питания и физических нагрузок в семьях, чтобы с ранних лет у ребенка был настрой на не очень калорийное питание, на уважительное отношение к фруктам, овощам, зелени и низкокалорийным молочным продуктам.

Как бороться с детской гипотрофией

Гипотрофия является хроническим нарушением питания у малышей, которое сопровождается постоянным недобором массы тела относительно возраста и роста младенца. Часто гипотрофия у детей сказывается не только на недостаточном развитии мышечной массы, но и на психомоторных аспектах, задержке роста, общем отставании от сверстников, а также вызывает нарушение кожного тургора из-за недостаточного наращивания слоя подкожного жира.

Дефицит массы тела (гипотрофия) у младенцев обычно имеет 2 причины. Питательные вещества могут поступать в организм ребенка в недостаточном для правильного развития количестве или просто не усваиваться.

В медицинской практике гипотрофию выделяют как самостоятельный вид нарушения физиологического развития, подвид дистрофии. Как правило, такому нарушению подвержены маленькие дети в возрасте до года, но иногда состояние сохраняется и до 3 лет, что обусловлено особенностями социального статуса родителей.

Степени гипотрофии у детей и симптомы нарушения

Первая степень

Заболевание характеризуется небольшим снижением аппетита, сопровождающимся нарушением сна и частым беспокойством. Кожа малыша обычно остается практически неизмененной, но имеет пониженную упругость и бледноватый вид. Худоба просматривается лишь в области живота, при этом тонус мышц может быть нормальным (иногда немного сниженным).

В некоторых случаях 1 степень гипотрофии у детей раннего возраста может сопровождаться анемией или рахитом. Наблюдается и общее снижение работы иммунной системы, от чего малыши чаще болеют, выглядят менее упитанным в сравнении со сверстниками. У некоторых детей может наблюдаться расстройство пищеварения, приводящее к диарее или запорам.

Часто 1 степень нарушения остается практически незаметной для родителей, и выявить ее может только опытный врач при тщательном осмотре и проведении диагностики, в ходе чего он должен выяснить, не является ли худоба малыша особенностью его телосложения и наследственным фактором.

Некоторым детям высокий рост и худоба передаются по наследству от родителей, поэтому стройной молодой маме не следует переживать, что ее малыш не выглядит таким же упитанным, как остальные, если при этом он активен, весел и хорошо кушает.

Вторая степень

Характеризуется недостаточностью веса у детей в размере 20-30%, а также отставанием малыша в росте, в среднем на 3-4 см. При этом у младенца могут наблюдаться частые срыгивания, вялость, отказ от еды, низкая подвижность, постоянное состояние грусти, а также отсутствие тепла ручек и ножек.

При гипотрофии 2 степени у новорожденных наблюдается отставание в развитии не только в моторном, но и психическом, плохой сон, бледность и сухость кожи, частые шелушения эпидермиса. Кожа младенца отличается неэластичностью, она легко собирается в складки.

Худоба сильно выражена и затрагивает не только область живота, но и конечности, при этом у малыша отчетливо видны контуры ребер. Дети с такой формой нарушения очень часто болеют и имеют неустойчивый стул.

Третья степень

Малыши с этой формой нарушения сильно отстают в росте, в среднем до 10 см, и имеют дефицит веса более 30%. Характеризуется состояние сильной слабостью, безучастным отношением со стороны ребенка практически ко всему, плаксивостью, сонливостью, а также быстрой утерей многих приобретенных навыков.

Истончение подкожной жировой клетчатки отчетливо выражено по всему телу ребенка, наблюдается сильная атрофия мышц, сухость кожи, холодные конечности. Цвет кожных покровов бледный с сероватым оттенком. Губы и глаза малыша сухие, вокруг рта наблюдаются трещины. Часто детей встречаются различные инфекционные заболевания почек, легких и других органов, например, пиелонефрит, пневмония.

Виды гипотрофии

Нарушение у детей раннего возраста разделяют на 2 вида.

Врожденная гипотрофия

Иначе состояние называют пренатальной задержкой развития, начинающейся еще во внутриутробном периоде. Выделяют 5 основных причин появления врожденного нарушения:

  • Материнские. К этой группе относятся недостаточное и неполноценное питание будущей матери во время беременности, ее очень юный или, наоборот, пожилой возраст. Ранее появлявшиеся мертворожденные дети или выкидыши, наличие серьезных хронических заболеваний, алкоголизм, курение или принятие наркотиков, а также гестоз в тяжелой форме во второй половине беременности могут привести к появлению малыша с гипотрофией.
  • Отцовские. Обусловлены наследственными причинами по отцовской линии.
  • Плацентарные. На появление у новорожденного гипотрофии любой степени могут оказать влияние и плохая проходимость сосудов плаценты, их сужение, аномалии в расположении плаценты, ее предлежание или частичная отслойка. На появление нарушения могут повлиять и тромбоз сосудов, инфаркты, фиброз плаценты.
  • Социально-биологические факторы. Недостаточное материальное обеспечение будущей матери, ее подростковый возраст, а также работа на вредных и химически опасных производствах, наличие проникающей радиации.
  • Иные факторы. Мутации на генетическом и хромосомном уровне, наличие врожденных пороков развития, многоплодная беременность, преждевременные роды.

Приобретенная гипотрофия

Причины появления таких нарушений развития разделяют на два типа: эндогенные и экзогенные.

К эндогенным факторам относят:

  • наличие диатезов в младенческом возрасте;
  • аномалии конституции у малышей до года;
  • иммунодефицит как первичный, так и вторичный;
  • врожденные пороки развития, такие как перинатальная энцефалопатия, пилоростеноз, бронхолегочная дисплазия, болезнь Гиршпрунга, синдром «короткой кишки», нарушения в работе сердечнососудистой системы;
  • эндокринные нарушения, в частности, гипотиреоз, адреногенитальный синдром, гипофизарный нанизм;
  • наличие синдрома мальабсорбции, недостаточности дисахаридаза, муковисцидоза;
  • аномалии процесса обмена веществ наследственной этиологии, например, галактоземия, фруктоземия, болезни Нимана-Пика или Тея-Сакса.

Экзогенными факторами принято считать:

  • заболевания, вызываемые инфекциями, например, сепсис, пиелонефрит, кишечные расстройства, вызванные бактериями (сальмонеллез, дизентерия, колиэнтерит), постоянный дисбактериоз;
  • неправильное воспитание, несоблюдение режима дня. Сюда можно отнести неправильный уход за малышом в возрасте до года, плохие санитарные условия, недостаточность питания;
  • алиментарные факторы, такие как недокорм младенца (качественный или количественный) при естественном вскармливании может наблюдаться при плоской форме соска у матери. Недокорм по причине «тугой» груди, в этом случае малыш не может высосать необходимую норму молока. Рвота или постоянные срыгивания;
  • токсические причины, например, отравление, разные степени и формы гипервитаминоза, питание некачественной молочной смесью или молоком животных с момента рождения (оно организмом новорожденного не усваивается).

Диагностика

Для точного установления диагноза гипотрофии у малышей проводят комплекс исследований, в который входят:

  • Сбор анамнеза. Выясняются особенности жизни младенца, его питание, режим, наличие возможных врожденных заболеваний, прием лекарственных препаратов, условия жизни, уход, а также заболевания родителей, которые могут передаться ребенку на генетическом уровне.
  • Тщательный осмотр, в ходе которого определяется состояние волос и кожи малыша, его полости рта, ногтей. Оценивается поведение ребенка, подвижность, имеющийся мышечный тонус, общий внешний вид.
  • Вычисление индекса массы тела и сопоставление его с нормами развития исходя из веса малыша при рождении и его возраста на момент проведения диагностики. Определяется и толщина слоя подкожно-жировой клетчатки.
  • Проведение лабораторных исследований анализов крови и мочи младенца.
  • Полное иммунологическое обследование.
  • Дыхательные пробы.
  • УЗИ внутренних органов.
  • ЭКГ.
  • Забор кровина полный биохимический анализ.
  • Изучение каларебенка на наличие дисбактериоза и количества не переваренного жира.


Внутриутробная гипотрофия может быть выявлена еще в период беременности при проведении очередного УЗИ, при котором врач определяет размеры плода и предполагаемый вес.

При обнаружении нарушений развития будущую мать направляют в стационар для проведения полного обследования и принятия необходимых мер.

У новорожденных имеющуюся гипотрофию может определить неонатолог при проведении осмотра сразу после рождения младенца. Приобретенное нарушение развития обычно обнаруживается педиатром при проведении планового осмотра и необходимых замеров роста и веса. В этом случае врач, кроме проведения исследований, обычно назначает консультации других специалистов, что помогает точно установить диагноз и степень гипотрофии.

Терапия при гипотрофии проводится в зависимости от степени заболевания. Постнатальная гипотрофия 1 степени лечится в обычных амбулаторных условиях на дому с обязательным строгим соблюдением всех предписаний врача.

Вторая и третья степень требуют лечения в стационарных условиях, где специалисты могут постоянно оценивать состояние малыша и результаты проводимого лечения, которое направлено на устранение имеющихся причин нарушения питания, организацию хорошего ухода за младенцем, коррекцию аномалий метаболизма.

Основу лечения гипотрофии составляет специальная диетотерапия, которая проводится в 2 этапа. Сначала осуществляется анализирование возможных пищевых непереносимостей у младенца, после чего врачом назначается определенная сбалансированная диета с постепенным увеличением порций пищи и ее калорийности.

Читать еще:  Куда кровь попадает из левого желудочка

Основой диетотерапии при гипотрофии является дробное питание небольшими порциями с малым промежутком времени. Еженедельно размер порций увеличивается с учетом необходимой пищевой нагрузки при проведении регулярного контроля и осмотров. В ходе терапии осуществляется корректировка лечения.

Ослабленных малышей, которые не могут самостоятельно глотать или сосать, кормят через специальный зонд.

Проводится и медикаментозное лечение, при котором малышу назначают витамины, ферменты, прием анаболических гормонов, адаптогенов. В случаях особенно тяжелого состояния детей с гипотрофией, им проводят внутривенные вливания специальных белковых гидролизатов, солевых растворов, глюкозы и необходимых витаминов.

Для укрепления тонуса мышц малышам проводят занятия ЛФК и УФО, а также курс специального массажа.

Образ жизни детей с гипотрофией

В ходе лечения ребенка родители должны строго соблюдать все предписания врача. Основными факторами успешного излечения крохи являются установление правильного режима не только для кормления, но и для игры, сна и прогулок.

При правильном уходе и полноценном питании, при условии отсутствия нарушений обмена веществ и других врожденных (приобретенных или хронических) заболеваний малыши достаточно быстро набирают вес и вполне способны догнать параметры своих здоровых сверстников.

Важна профилактика появления гипотрофии у младенцев и заключается она в правильном поведении будущей матери во время вынашивания крохи. Постановка на учет в поликлинику (специальный центр или частную клинику) должна проходить на ранних сроках беременности, уже в течение первого месяца.

Важно вовремя проходить все назначенные обследования и исследования, не пропускать плановые приемы и консультации специалистов. Особым моментом профилактики гипотрофии у ребенка является питание будущей матери, оно должно быть сбалансированным, обеспечивать организму все необходимые вещества не только для своего существования, но и для развития плода.

Своевременное проведение обследования позволяет вовремя выявить имеющееся нарушение и принять необходимые меры по его устранению еще до момента рождения крохи.

Автор: Ваганова Ирина Станиславовна, врач

Полезное видео о дефиците веса у детей

Гипотрофия

Гипотрофия – что это такое

Гипотрофия – это дефицит массы тела, который обусловлен нарушением либо некачественным поступлением питательных веществ в организм плода (ребенка). В педиатрии данную патологию рассматривают как вид дистрофии.

Наиболее часто гипотрофия диагностируется в период внутриутробного развития и в первые три года жизни. Распространенность болезни в разных странах мира колеблется от 2 до 30% – многое зависит от социальных и экономических условий.

Диагноз гипотрофии ставят, если отставание в массе более чем 10% по сравнению с установленной возрастной нормой. Заболевание нельзя назвать безобидным – оно чревато нарушениями обменных процессов, отставанием в речевом и психомоторном развитии, снижением иммунитета.

Классификация

По времени возникновения гипотрофия у детей бывает:

  • Врожденной (пренатальной). Развивается во время беременности. В основе проблемы – нарушение маточно-плацентарного кровообращения. Как результат, наблюдается гипоксия плода, замедляются трофические процессы. Диагностируется задержка внутриутробного развития.
  • Постнатальной (приобретенной). В механизме развития приобретенной гипотрофии лежит белково-энергетический дефицит из-за недостаточного питания, некачественного переваривания пищи/всасывания питательных веществ. Энергетические затраты растущего организма не могут компенсироваться пищей.
  • Смешанной. Представляет собой совокупность неблагоприятных факторов, действующих на организм плода во внутриутробном периоде, и негативных инфекционных/алиментарных/социальных воздействий после рождения.

По выраженности нехватки массы тела выделяют три степени гипотрофии у новорожденных и детей раннего возраста:

  • I (легкая). Гипотрофия 1 степени у новорожденных характеризуется отставанием в весе от 10 до 20% (если сравнивать с возрастной нормой).
  • II (средняя). При гипотрофии 2 степени у детей дефицит массы тела составляет 20-30%, рост – на 2-3 см меньше нормы.
  • III (тяжелая). При врожденной гипотрофии 3 степени у новорожденных вес снижен на 30%. Наблюдается значительное отставание в росте.

В течении гипотрофии новорожденных принято выделять четыре периода:

  • начальный;
  • прогрессирования;
  • стабилизации;
  • реконвалесценции (выздоровление).

Причины гипотрофии у плода и новорожденного

Хронические расстройства питания возникают из-за воздействия на организм плода/ребенка различных факторов. Так, внутриутробная гипотрофия плода при беременности может быть связана с:

  • гестозом, токсикозом, преждевременными родами, фетоплацентарной недостаточностью и некоторыми другими патологиями;
  • соматическими заболеваниями (пиелонефрит, сахарный диабет, пороки сердца, нефропатии, гипертония и др.);
  • курением, злоупотреблением спиртными напитками;
  • нервными переживаниями, стрессами;
  • некачественным и недостаточным питанием беременной женщины;
  • экологическими и производственными вредностями;
  • внутриутробным инфицированием и гипоксией плода.

Приобретенная гипотрофия у детей раннего возраста обычно обусловлена:

  • Экзогенными факторами, которые в свою очередь делятся на:
    — алиментарные (из-за недостаточного/несбалансированного питания развивается белково-энергетический дефицит);
    — социальные (постоянное недокармливание младенца, плохое питание кормящей матери);
    — инфекционные (кишечные инфекции, ОРВИ, туберкулез, пневмония).
    Также к группе экзогенных факторов относятся состояния, из-за которых ребенок не может нормально сосать: неправильная форма сосков, гиполактия, заячья губа и волчья пасть, родовые травмы, ДЦП, пилоростеноз, перинатальная энцефалопатия, алкогольный синдром плода и др.
  • Эндогенными факторами (хромосомные аномалии, ферментопатии, врожденные пороки развития, состояния иммунодефицита).

Запишись к другим проверенным врачам

Симптомы гипотрофии

При гипотрофии 1 степени состояние у ребенка удовлетворительное. Его нервное и психическое развитие соответствует возрасту. Иногда может встречаться снижение аппетита. Во время осмотра маленького пациента врач наблюдает:

  • бледные кожные покровы;
  • истончение подкожно-жирового слоя в области живота;
  • снижение тургора (внутреннего гидростатического давления) тканей.

Гипотрофия 2 степени у новорожденных проявляется:

  • плохим аппетитом;
  • нарушениями активности ребенка (он либо очень возбужден, либо слишком вял);
  • отставанием в моторном развитии;
  • бледностью кожи, шелушением;
  • снижением эластичности и тургора тканей;
  • исчезновением подкожно-жирового слоя на животе, конечностях, туловище (на лице сохраняется);
  • тахикардией;
  • одышкой;
  • артериальной гипотонией.

Новорожденные и младенцы со II степенью гипотрофии склонны к таким заболеваниям, как пневмония, отит, пиелонефрит.

Гипотрофия 3 степени у детей характеризуется:

  • значительным истончением подкожно-жирового слоя (он атрофируется на всем туловище и лице);
  • отставанием в нервно-психическом развитии;
  • низким ростом;
  • отсутствием реакции на свет, боль, звук;
  • атрофией мышц.

Из-за истощения начинают западать глазные яблоки, родничок, в уголках рта образуются трещины. Отмечаются нарушения терморегуляции.

Дети с гипотрофией III степени сильно срыгивают, страдают от рвоты, поноса. У них часто диагностируются конъюнктивиты, глосситы, алопеция, кандидозный стоматит, ателектазы, рахит, анемия, застойная пневмония, брадикардия, гипотермия, гипогликемия.

Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу. Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями.

Диагностика гипотрофии

Выявить внутриутробную гипотрофию плода при беременности помогает УЗИ. В ходе процедуры врач измеряет размер головки плода, длину его тела и определяет предполагаемый вес. Если полученные данные не соответствуют установленным нормам (ниже них), женщину направляют на стационарное лечение.

У новорожденных гипотрофию можно диагностировать сразу после рождения. У детей раннего возраста диагноз ставит врач — педиатр в процессе динамического наблюдения за ребенком, контроля базовых антропометрических показателей (окружность головы, груди, плеча, живота, бедра, длина тела, толщина кожно-жировых складочек).

Если выявляется гипотрофия, ребенку назначают комплексное обследование, направленное на выявление причин заболевания. Выдают направления к:

Также новорожденный должен пройти:

Важны анализ кала на дисбактериоз, биохимия крови, исследование копрограммы. Полноценную диагностику можно пройти в любом современном центре педиатрии .

Лечение гипотрофии у детей

Лечение внутриутробной гипотрофии плода заключается в назначении беременной женщине:

  • антиагрегантной терапии (направлена на нормализацию микроциркуляции в фетоплацентарной системе);
  • бетта-миметических препаратов (расширяют спазмированные маточные артерии, позволяют устранить фетоплацентарную недостаточность);
  • метаболической терапии (витаминные препараты, ноотропы);
  • спазмолитических средств (расширяют сосуды, улучшают поступление питательных веществ к плоду).

Хороших результатов при пренатальной гипотрофии позволяет добиваться «Актовегин» – препарат, который улучшает невосприимчивость головного мозга к гипоксии и усиливает компенсаторные возможности.

Что касается лечения гипотрофии у детей, то патологию 1 степени можно лечить амбулаторно. Если же нехватка в весе составляет более 20-30%, показана плановая госпитализация. Основные мероприятия нацелены на:

  • коррекцию причин, вызвавших отставание в росте и развитии;
  • усиленное питание ребенка;
  • организацию правильного ухода;
  • устранение имеющихся метаболических нарушений.

Диетотерапия при гипотрофии у детей раннего возраста включает два этапа. Сначала врач уточняет, хорошо ли маленький пациент переносит продукты питания, а после постепенно увеличивает калорийность и объем пищи с учетом физиологической возрастной нормы. Ребенка кормят часто, дробными порциями. Если у него ослаблен сосательный/глотательный рефлекс, введение питательных веществ осуществляется через зонд.

Медикаментозная терапия при лечении детской гипотрофии включает прием:

  • анаболических гормонов;
  • адаптогенов;
  • витаминов;
  • ферментов.

Если ребенок находится в критическом состоянии, проводится внутривенное вливание глюкозы, витаминов, солевых растворов, белковых гидролизатов.

Чем опасна гипотрофия

Если лечение назначено грамотно, прогноз для жизни благоприятный. Однако, запущенная форма гипотрофии может привести к летальному исходу (смертность, согласно статистике, составляет в разных странах мира от 30 до 50%).

Профилактика гипотрофии

Профилактика пренатальной гипотрофии плода во время беременности состоит в:

  • соблюдении режима питания;
  • исключении негативного воздействия на плод различных факторов;
  • своевременной коррекции патологий беременности.

Профилактика гипотрофии у детей включает:

  • ежемесячные осмотры врачом-педиатром;
  • качественное питание ребенка с учетом установленных физиологических норм;
  • лечение инфекционных заболеваний;
  • рациональный уход за новорожденным;
  • своевременное введение прикорма.

Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом.

Гипотрофия

Гипотрофия — это хроническое нарушение питания, приводящее к развитию дефицита массы тела ребенка по отношению к его длине.

Симптомы гипотрофии

  • Пренатальные (внутриутробные) факторы:
    • недостаточное питание матери;
    • заболевания матери (хронические, инфекционные, эндокринные);
    • вредные привычки и профессиональные вредности, стрессы;
    • особенности конституции матери (масса тела меньше 45 кг, рост ниже 150 см);
    • внутриутробные инфекции.
  • Экзогенные (внешние) причины:
    • алиментарные факторы – недостаточное количество и несоответствующее возрасту ребенка качество пищи (мало молока у матери, ребенок срыгивает, позднее введение прикорма, недостаток в питании белков, жиров, витаминов, железа);
    • инфекционные факторы – внутриутробные инфекции, септические состояния (заболевания, протекающие с развитием сепсиса (воспалительный процесс во всех органах человека, или « заражение крови»)), инфекционные заболевания желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы;
    • токсические факторы – использование просроченных молочных смесей, гипервитаминозы А и D, отравления лекарствами;
    • плохой уход за ребенком – нехватка пребывания на свежем воздухе, отсутствие массажа, гимнастики, внимания и ласки к ребенку, нарушение правил гигиены.
  • Эндогенные (внутренние) причины:
    • врожденные пороки развития внутренних органов (кишечника, желудка, сердца, легких и т.д.);
    • наследственные или приобретенные нарушения всасывания в желудочно-кишечном тракте;
    • наследственные или приобретенные иммунодефицитные состояния;
    • наследственные или приобретенные нарушения обмена веществ.
Читать еще:  Гипертоники и гипотоники

Врач педиатр поможет при лечении заболевания

Диагностика

Лечение гипотрофии

  • Устранение причины развития гипотрофии.
  • Диетотерапия подбирается врачом (7-10-разовое питание, определение усвояемости пищевых продуктов, постепенное увеличение объема пищи с повышенной калорийностью).
  • Организация правильного режима дня и ухода за ребенком (ежедневное пребывание на свежем воздухе, своевременный дневной и ночной сон, массаж, гимнастика, соблюдение правил гигиены (например: умывание, обработка кожных складок на шее, очищение носа, купание)).
  • Ферменты для улучшение процессов переваривания и всасывания пищи.
  • Витамины всех групп (D, C, B, A).
  • Медикаментозная терапия в зависимости от появляющихся симптомов.

Осложнения и последствия

Профилактика гипотрофии

  • Своевременная профилактика, обследование и лечение патологии беременности.
  • Рациональное питание ребенка (грудное вскармливание, правильное введение прикорма).
  • Необходимый гигиенический уход за ребенком:
    • ежедневное утреннее умывание ребенка, обработка кожных складок на шее, очищение носа;
    • вечером (перед сном) – купать ребенка;
    • ребенок не должен длительное время находиться в мокрых пеленках;
    • после каждого мочеиспускания и дефекации (опорожнение прямой кишки) ребенка нужно подмывать под проточной водой;
    • все процедуры должны проводиться только тщательно вымытыми руками, на руках не должно быть гнойничков, заусенец, колец, перстней.
  • Достаточное пребывание ребенка на свежем воздухе, на солнце, массаж, гимнастика, закаливание.
  • В возрасте от 3 недель до 1,5 лет — давать ребенку витамин D.
  • Адекватная терапия заболеваний (своевременное обращение к врачу при появлении каких-либо жалоб, выполнение всех назначений врача).

Педиатрия — учебник для медицинских вузов, П. Шабалов, 2003 г.
Детские болезни. Баранов А.А., 2002 г.

Что делать при гипотрофии?

  • Выбрать подходящего врача педиатр
  • Сдать анализы
  • Получить от врача схему лечения
  • Выполнить все рекомендации

Гипотрофия у детей

Гипотрофия у детей – хроническое нарушение питания, сопровождающееся недостаточным приростом массы тела ребенка по отношению к его росту и возрасту. Гипотрофия у детей выражается отставанием ребенка в весе, задержкой в росте, отставанием в психомоторном развитии, недоразвитием подкожно-жирового слоя, снижением тургора кожных покровов. Диагностика гипотрофии у детей основывается на данных осмотра и анализа антропометрических показателей физического развития ребенка. Лечение гипотрофии у детей предусматривает изменение режима, рациона и калорийности питания ребенка и кормящей матери; при необходимости – парентеральную коррекцию метаболических нарушений.

Общие сведения

Гипотрофия у детей – дефицит массы тела, обусловленный нарушением усвоения или недостаточным поступлением питательных веществ в организм ребенка. В педиатрии гипотрофия, паратрофия и гипостатура рассматриваются как самостоятельные виды хронического расстройства питания у детей – дистрофии. Гипотрофия является наиболее распространенным и значимым вариантом дистрофии, которому особенно подвержены дети первых 3-х лет жизни. Распространенность гипотрофии у детей в различных странах мира, в зависимости от уровня их социально-экономического развития, колеблется от 2-7 до 30 %.

О гипотрофии у ребенка говорят при отставании массы тела более чем на 10% по сравнению с возрастной нормой. Гипотрофия у детей сопровождается серьезными нарушениями обменных процессов, снижением иммунитета, отставанием психомоторного и речевого развития.

Причины гипотрофии у детей

К хроническому расстройству питания могут приводить различные факторы, действующие в пренатальном или постнатальном периоде.

Внутриутробная гипотрофия у детей связана с неблагоприятными условиями, нарушающими нормальное развитие плода. В пренатальном периоде к гипотрофии плода и новорожденного могут приводить патология беременности (токсикоз, гестоз, фетоплацентарная недостаточность, преждевременные роды), соматические заболевания беременной (сахарный диабет, нефропатии, пиелонефрит, пороки сердца, гипертония и др.), нервные стрессы, вредные привычки, недостаточное питание женщины, производственные и экологические вредности, внутриутробное инфицирование и гипоксия плода.

Внеутробная гипотрофия у детей раннего возраста может быть обусловлена эндогенными и экзогенными причинами. К причинам эндогенного порядка относятся хромосомные аномалии и врожденные пороки развития, ферментопатии (целиакия, дисахаридазная лактазная недостаточность, синдром мальабсорбции и др.), состояния иммунодефицита, аномалии конституции (диатезы).

Экзогенные факторы, приводящие к гипотрофии у детей, делятся на алиментарные, инфекционные и социальные. Алиментарные влияния связаны с белково-энергетическим дефицитом вследствие недостаточного или несбалансированного питания. Гипотрофия у ребенка может являться следствием постоянного недокармливания, связанного с затруднением сосания при неправильной форме сосков у матери (плоские или втянутые соски), гипогалактией, недостаточным количеством молочной смеси, обильным срыгиванием, качественно неполноценным питанием (дефицитом микроэлементов), плохим питанием кормящей матери и пр. К этой же группе причин следует отнести заболевания самого новорожденного, не позволяющие ему активно сосать и получать необходимое количество пищи: расщелины губы и неба (заячья губа, волчья пасть), врожденные пороки сердца, родовые травмы, перинатальные энцефалопатии, пилоростеноз, ДЦП, алкогольный синдром плода и пр.

К развитию приобретенной гипотрофии склонны дети, болеющие частыми ОРВИ, кишечными инфекциями, пневмонией, туберкулезом и др. Важная роль в возникновении гипотрофии у детей принадлежит неблагоприятным санитарно-гигиеническим условиям – плохому уходу за ребенком, недостаточному пребыванию на свежем воздухе, редким купаниям, недостаточному сну.

Классификация гипотрофии у детей

Таким образом, по времени возникновения различают внутриутробную (пренатальную, врожденную), постнатальную (приобретенную) и смешанную гипотрофию у детей. В основе развития врожденной гипотрофии лежит нарушение маточно-плацентарного кровообращения, гипоксия плода и, как следствие, нарушение трофических процессов, приводящих к задержке внутриутробного развития. В патогенезе приобретенной гипотрофии у детей ведущая роль принадлежит белково-энергетическому дефициту вследствие недостаточного питания, нарушения процессов переваривания пищи или всасывания питательных веществ. При этом энергетические затраты растущего организма не компенсируются пищей, поступающей извне. При смешанной форме гипотрофии у детей к неблагоприятным факторам, действовавшим во внутриутробном периоде, после рождения присоединяются алиментарные, инфекционные или социальные воздействия.

По выраженности дефицита массы тела у детей различают гипотрофию I (легкой), II (средней) и III (тяжелой) степени. О гипотрофии I степени говорят при отставании ребенка в весе на 10-20% от возрастной нормы при нормальном росте. Гипотрофия II степени у детей характеризуется снижением веса на 20-30% и отставанием роста на 2-3 см. При гипотрофии III степени дефицит массы тела превышает 30 % от долженствующей по возрасту, имеется значительное отставание в росте.

В течении гипотрофии у детей выделяют начальный период, этапы прогрессирования, стабилизации и реконвалесценции.

Симптомы гипотрофии у детей

При гипотрофии I степени состояние детей удовлетворительное; нервно-психическое развитие соответствует возрасту; может иметь место умеренное снижение аппетита. При внимательном осмотре обнаруживается бледность кожных покровов, снижение тургора тканей, истончение толщины подкожно-жирового слоя на животе.

Гипотрофия II степени у детей сопровождается нарушением активности ребенка (возбуждением или вялостью, отставанием моторного развития), плохим аппетитом. Кожные покровы бледные, шелушащиеся, дряблые. Отмечается снижение мышечного тонуса, эластичности и тургора тканей. Кожа легко собирается в складки, которые затем плохо расправляются. Подкожно-жировой слой исчезает на животе, туловище и конечностях; на лице – сохранен. У детей часто обнаруживается одышка, артериальная гипотония и тахикардия. Дети с гипотрофией II степени часто страдают интеркуррентными заболеваниями — отитом, пневмонией, пиелонефритом.

Гипотрофия III степени у детей характеризуется резким истощением: подкожно-жировой слой атрофируется на всем туловище и на лице. Ребенок вял, адинамичен; практически не реагирует на раздражители (звук, свет, боль); резко отстает в росте и нервно-психическом развитии. Кожные покровы бледно-серого цвета, слизистые оболочки сухие и бледные; мышца атрофичны, тургор тканей полностью утрачен. Истощение и обезвоживание приводят к западению глазных яблок и родничка, заострению черт лица, образованию трещин в углах рта, нарушению терморегуляции. Дети склонны к срыгиванию, рвоте, поносам, урежению мочеиспускания. У детей с гипотрофией III степени часто отмечаются конъюнктивиты, кандидозный стоматит (молочница), глоссит, алопеция, ателектазы в легких, застойные пневмонии, рахит, анемии. В терминальной стадии гипотрофии у детей развивается гипотермия, брадикардия, гипогликемия.

Диагностика гипотрофии у детей

Внутриутробная гипотрофия плода, как правило, выявляется при УЗИ-скрининге беременных. В процессе акушерского УЗИ определяются размеры головки, длина и предполагаемая масса плода. При задержке внутриутробного развития плода акушер-гинеколог направляет беременную в стационар для уточнения причин гипотрофии.

У новорожденных детей наличие гипотрофии может выявляться неонатологом сразу после рождения. Приобретенная гипотрофия обнаруживается педиатром в процессе динамического наблюдения ребенка и контроля основных антропометрических показателей. Антропометрия у детей включает оценку параметров физического развития: длины, массы, окружности головы, груди, плеча, живота, бедра, толщины кожно-жировых складок.

При выявлении гипотрофии проводится углубленное обследование детей для уточнения возможных причин ее развития. С этой целью организуются консультации детских специалистов (детского невролога, детского кардиолога, детского гастроэнтеролога, инфекциониста, генетика) и диагностические исследования (УЗИ брюшной полости, ЭКГ, ЭхоКГ, ЭЭГ, исследование копрограммы и кала на дисбактериоз, биохимическое исследование крови и пр.).

Лечение гипотрофии у детей

Лечение постнатальной гипотрофии I степени у детей проводится амбулаторно, гипотрофии II и III степени — в условиях стационара. Основные мероприятия включают устранение причин нарушения питания, диетотерапию, организацию правильного ухода, коррекцию метаболических нарушений.

Диетотерапия при гипотрофии у детей реализуется в 2 этапа: уточнение переносимости пищи (от 3-4 до 10-12 дней) и постепенное увеличение объема и калорийности пищи до физиологической возрастной нормы. Реализация диетотерапии при гипотрофии у детей базируется на дробном частом кормлении ребенка, еженедельном расчете пищевой нагрузки, регулярном контроле и коррекции лечения. Кормлением детей с ослабленным сосательным или глотательным рефлексами проводится через зонд.

Медикаментозная терапия при гипотрофии у детей включает назначение ферментов, витаминов, адаптогенов, анаболических гормонов. При гипотрофии тяжелой степени детям производится внутривенное введение белковых гидролизатов, глюкозы, солевых растворов, витаминов. При гипотрофии у детей полезны массаж с элементами ЛФК, УФО.

Прогноз и профилактика гипотрофии у детей

При своевременном лечении гипотрофии I и II степени прогноз для жизни детей благоприятный; при гипотрофии III степени смертность достигает 30-50%. Для предупреждения прогрессирования гипотрофии и возможных осложнений, дети должны еженедельно осматриваться педиатром с проведением антропометрии и коррекции питания.

Профилактика пренатальной гипотрофии плода должна включать соблюдение режима дня и питания будущей мамы, коррекцию патологии беременности, исключение воздействия на плод различных неблагоприятных факторов. После рождения ребенка важное значение приобретает качество питания кормящей матери, своевременное введение прикормов, контроль динамики нарастания массы тела ребенка, организация рационального ухода за новорожденным, устранение сопутствующих заболеваний у детей.

Ссылка на основную публикацию
×
×
×
×
Adblock
detector